É uma doença genética, que ocorre que quando o bebê herda genes específicos com uma mutação dos pais. É considerada crônica e afeta órgãos como pulmões, pâncreas, rins, fígado, aparelho digestivo, intestino e glândulas sudoríparas.

Estima-se que cerca de 5 mil pessoas tenham fibrose cística no Brasil e 70 mil pessoas em todo o mundo. 

Você sabia que esta é uma das doenças detectadas através do Teste do Pezinho?

A confirmação do diagnóstico ocorre com a realização de um teste complementar, chamado de Teste do Suor. Testes genéticos também podem ser aplicados.

Os sintomas da fibrose cística são variáveis, conforme o estágio da doença. Em geral, os sintomas se manifestam nos primeiros anos de vida e incluem dificuldades no ganho de peso, dor abdominal, fezes com aspecto oleoso e volumosas, problemas respiratórios e perda de sal pelo suor.  

Quanto mais precoce é o diagnóstico e tratamento, maiores são as chances de qualidade de vida do paciente.